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    Dev Cell:北京大学朱健研究组揭示表观遗传调控新机制

    摘要 : 2016年6月20日,国际学术期刊《Cell》子刊《Developmental Cell》以封面文章形式在线发表了北京大学生命科学学院朱健研究组题为 ”Stuxnet facilitates the degradation of Polycomb protein during development” 的研究论文。

    亚美娱乐app www.yynm360.com  2016年6月20日,国际学术期刊《Cell》子刊《Developmental Cell》以封面文章形式在线发表了北京大学生命科学学院朱健研究组题为 ”Stuxnet facilitates the degradation of Polycomb protein during development” 的研究论文。研究鉴定出了表观遗传领域全新的调控因子Stuxnet (Stx),并初步阐释了Stx通过调控 Polycomb-group(PcG)多梳蛋白复合体的稳定性而调节表观遗传活性的作用机制。生命科学学院博士后杜娟、朱健研究组原副研究员张俊争为论文的共同第一作者,朱健研究员为论文的通讯作者。

    表观遗传学是近年来生命科学研究的热点。在DNA序列未发生改变的情况下,基因功能产生可逆且可遗传的改变是表观遗传的基本机制。多梳蛋白复合体是表观遗传过程中主要的调控因子,通过在转录水平特异性抑制下游靶基因的表达而发挥其功能。多梳蛋白复合体下游靶基因包括很多重要的转录因子及信号转导分子,例如同源异型框基因(Homeobox genes)及Notch信号通路组分等,在干细胞维系、基因组印记、胚胎发育等过程中均有重要功能。Pc蛋白是多梳蛋白复合体的重要组分,其功能从果蝇到哺乳动物高度保守。目前研究大多集中于探究其分子作用机制和鉴定其下游靶基因,但是Pc蛋白自身的活性以及多梳蛋白复合体的稳态如何被调控尚不清楚。

    朱健研究组通过遗传筛选在果蝇中发现并鉴定了一个功能未知的全新基因stuxnet(stx)。他们的研究表明,stx功能缺失的果蝇表现出与Pc活性上调类似的发育紊乱表型。更为有趣的是,stx基因的过表达可以引起Pc蛋白水平的降低,从而阻遏PcG下游靶基因的表达,最终导致果蝇器官的同源异型转化,例如触角向腿和眼的转化。进一步的遗传互作实验证明stx位于Pc的上游,并且能够抑制Pc蛋白的生物学活性。在分子机制研究中,他们鉴定出了Stx蛋白两个重要的功能结构域,即N端的类泛素结构域(UBL)及相邻的Pc结合区域(PcB)。生物化学和遗传学实验表明,Stx调控Pc活性的分子机制从果蝇到哺乳动物高度保守。Stx通过UBL结构域与蛋白酶体结合,从而促使Pc蛋白的降解,这一过程依赖于PcB结构域介导的蛋白相互作用,但是并不依赖于Pc的泛素化修饰。

    日内瓦大学François Karch教授撰写题为“Stuxnet Recruits the Proteasome to Take Down Polycomb”的Preview文章介绍本项研究。

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    图:Stx通过调控Polycomb-group(PcG)多梳蛋白复合体的稳定性而调节表观遗传活性作用机制

    原文链接:

    Stuxnet Facilitates the Degradation of Polycomb Protein during Development

    原文摘要:

    Polycomb-group (PcG) proteins function to ensure correct deployment of developmental programs by epigenetically repressing target gene expression. Despite the importance, few studies have been focused on the regulation of PcG activity itself. Here, we report a Drosophilagene, stuxnet (stx), that controls Pc protein stability. We find that heightened stx activity leads to homeotic transformation, reduced Pc activity, and de-repression of PcG targets. Conversely, stxmutants, which can be rescued by decreased Pc expression, display developmental defects resembling hyperactivation of Pc. Our biochemical analyses provide a mechanistic basis for the interaction between stx and Pc; Stx facilitates Pc degradation in the proteasome, independent of ubiquitin modification. Furthermore, this mode of regulation is conserved in vertebrates. Mousestx promotes degradation of Cbx4, an orthologous Pc protein, in vertebrate cells and induces homeotic transformation in Drosophila. Our results highlight an evolutionarily conserved mechanism of regulated protein degradation on PcG homeostasis and epigenetic activity.

    来源: Developmental Cell 浏览次数:0

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