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    Immunity:北京大学蒋争凡研究组揭示抗病毒天然免疫稳态调控的新机制

    摘要 : 2017年3月14日,国际著名学术杂志《Cell》子刊《Immunity》杂志在线发表了北京大学生命科学学院蒋争凡研究组题为Inflammasome Activation Triggers Caspase-1-Mediated Cleavage of cGAS to Regulate Responses to DNA Virus Infection的研究长文,论文报道了在抗DNA病毒天然免疫领域的最新研究成果。

    亚美娱乐app www.yynm360.com 2017年3月14日,国际著名学术杂志《Cell》子刊《Immunity》杂志在线发表了北京大学生命科学学院蒋争凡研究组题为Inflammasome Activation Triggers Caspase-1-Mediated Cleavage of cGAS to Regulate Responses to DNA Virus Infection的研究长文,论文报道了在抗DNA病毒天然免疫领域的最新研究成果。博士生王宇涛和宁小涵为论文的共同第一作者,蒋争凡教授为论文的通讯作者。

    DNA病毒感染引起宿主的天然免疫反应,可同时激活两条重要的信号通路——I型干扰素通路(Type I-IFN)和炎性小体通路(Inflammasome)。一方面,宿主细胞的DNA受体cGAS能识别病毒的DNA,并催化第二信使cGAMP的合成;经过STING (也称为ERIS/MITA) 介导的多级信号转导,最终诱导炎性因子和I型干扰素等多种抗病毒因子的表达,从而发挥抗DNA病毒的作用。另一方面,炎性小体信号通路的活化会激活半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1),通过促进白介素-1β(IL-1β)和白介素-18(IL-18)等促炎性细胞因子的成熟与分泌,引发炎症反应,参与天然免疫防御。虽然二者在抑制病毒扩增过程中意义重大,但任何一条通路的过度激活都会给人体带来严重的自身免疫疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。因此,研究并阐明天然免疫不同通路间精密调控的机理对于维持天然免疫系统的稳态和功能的正常行使尤为重要。

    在这项研究中,蒋争凡研究组发现炎性小体能负调控I型干扰素通路。在细胞水平上,炎性小体的激活能特异性抑制DNA病毒引发的I型干扰素通路活化;在个体水平上,炎性小体通路缺陷的小鼠在DNA病毒刺激下有更多的细胞因子产生,因而对DNA病毒感染表现出更强的抵抗能力。进一步的机制研究发现,炎性小体激活后活化的Caspase-1能够招募并切割cGAS蛋白的第140和157位天冬氨酸,使cGAS功能受到极大的丧失,导致cGAMP合成减少,从而抑制DNA病毒感染诱导的cGAS-STING信号通路的活化。有意思的是,该研究还首次揭示cGAS蛋白N端序列在识别细胞质DNA并活化天然免疫中发挥重要的生理功能,改变了人们对cGAS功能机制的理解。

    另一项将发表在际著名免疫学杂志《The Journal of Immunology》上的研究工作中,蒋争凡研究组与生科院苏晓东研究组合作,通过多种蛋白质分析技术、单分子荧光显微成像、体外生化酶活及体内细胞学的实验,系统性的比较了cGAS全长蛋白 (cGAS-FL)、cGAS的N端160个氨基酸 (cGAS-N160)和缺失N端160个氨基酸的cGAS蛋白 (cGAS-d160) 三个蛋白在结合DNA等方面的性质差异。研究发现,cGAS-N160可以利用本身携带的大量正电荷以非特异性的方式结合双链DNA,并引起N端160个氨基酸由无序到有序的构象变化。cGAS-N160的这个特性使得cGAS-FL比cGAS-N160有更高的亲和力,即更高效的结合DNA。

    已有的研究表明,I型干扰素能够负调控炎性小体通路。在临床上I型干扰素已经用于治疗由炎性小体过度激活引发的多发性硬化症和Behcet综合征。上述研究成果发现炎性小体有效抑制I型干扰素的产生,揭示了天然免疫信号通路间双重反馈、相互制约的精密调节,为天然免疫稳态维持及自身免疫疾病的治疗提出强有力的理论依据。

    原文链接:

    Inflammasome Activation Triggers Caspase-1-Mediated Cleavage of cGAS to Regulate Responses to DNA Virus Infection

    原文摘要:

     

    Viral infection triggers host innate immune responses that result in the production of various cytokines including type I interferons (IFN), activation of inflammasomes, and programmed cell death of the infected cells. Tight control of inflammatory cytokine production is crucial for the triggering of an effective immune response that can resolve the infection without causing host pathology. In examining the inflammatory response of Asc−/− and Casp1−/− macrophages, we found that deficiency in these molecules resulted in increased IFN production upon DNA virus infection, but not RNA virus challenge. Investigation of the underlying mechanism revealed that upon canonical and non-canonical inflammasome activation, caspase-1 interacted with cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS), cleaving it and dampening cGAS-STING-mediated IFN production. Deficiency in inflammasome signaling enhanced host resistance to DNA virus in vitro and in vivo, and this regulatory role extended to other inflammatory caspases. Thus, inflammasome activation dampens cGAS-dependent signaling, suggesting cross-regulation between intracellular DNA-sensing pathways.

    来源: Immunity 浏览次数:0

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