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    Stem Cell Rep:中科院北京基因组所王前飞研究组等揭示骨髓多能干祖细胞在遗传性疾病中重要作用

    摘要 : 近日,国际著名学术杂志《Cell》子刊《Stem Cell Reports》杂志在线发表了中科院北京基因研究所王前飞研究员、迈阿密大学米勒医学院的研究人员Feng-Chun Yang合作的一篇研究论文,研究证实丧失Asxl1会改变骨髓基质干细胞的自我更新和命运,在小鼠中导致Bohring-Opitz样综合征。

    亚美娱乐app www.yynm360.com  2016年5月26日,国际著名学术杂志《Cell》子刊《Stem Cell Reports》杂志在线发表了中国科学院北京基因组研究所精准基因组医学重点实验室研究员王前飞和美国迈阿密大学米勒医学院教授杨逢春合作的研究论文,论文揭示了Bohring-Opitz综合征的胚系新生突变基因ASXL1在骨髓基质多能祖细胞功能和骨骼发育维持中的关键作用。王前飞研究员和杨逢春研究员为论文共同通讯作者。

    骨髓基质多能祖细胞(BMSC)是具有自我更新和多谱系分化潜能的多能祖细胞。BMSC中骨生成和脂肪细胞生成的关系对于正常骨骼体内平衡非常关键,这些细胞的分化命运出现倾斜会导致人体发育异常。Bohring-Opitz综合征(Bohring-Opitz syndrome, BOS)是一种导致幼童死亡的异质性遗传病,其特征是严重的发育迟缓、上肢固定挛缩、姿势异常、喂养困难、严重的智力障碍等。以往研究发现,BOS病人存在ASXL1基因的胚系新生突变,导致ASXL1蛋白功能缺失。然而,作为转录激活/抑制关键调节蛋白TrxG和PcG的增强子,ASXL1基因突变引起BOS的细胞和分子机制仍不明确。

    研究人员在Asxl1靶向小鼠模型中发现,成骨细胞及其祖细胞的Asxl1基因完全敲除和条件性敲除导致严重的骨骼缺失和骨髓基质多能祖细胞数目减少;Asxl1敲除后的骨髓基质多能祖细胞展现出自我更新能力受损和分化倾向改变,分化为成骨细胞的潜力显著下降,偏向分化为脂肪细胞。转录组测序及其生物信息学分析表明,一些与细胞增殖、骨骼发育和形态发生相关的基因表达发生改变;而且,基因富集分析显示干细胞自我更新的印记基因表达下调,表明Asxl1对调控骨髓基质多能祖细胞的干性有作用。研究人员进一步发现,Asxl1重新表达使干性基因NANOG和OCT4的表达正?;?,恢复了Asxl1敲除的骨髓基质多能祖细胞的自我更新能力。

    ASXL1基因的体细胞突变发生在髓系恶性疾病中,包括骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome)、慢性粒单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia)和急性髓系白血病(acute myeloid leukemia)。该研究揭示了ASXL1通过影响骨髓基质多能祖细胞功能和骨骼发育在Bohring-Opitz综合征发病中起重要作用,为代谢性骨骼疾病及癌症的临床治疗提供了新的机遇。不太有用,因为所有活细胞的主要组成部分是水,它会用力吸收那些辐射波长,从而阻止该技术检查这些物体的内部或背部。

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    Bohring-Opitz综合征胚系突变基因ASXL1在骨髓基质多能祖细胞功能和骨骼发育维持中起关键作用

    原文链接:

    Loss of Asxl1 Alters Self-Renewal and Cell Fate of Bone Marrow Stromal Cell, Leading to Bohring-Opitz-like Syndrome in Mice

    原文摘要:

    De novo ASXL1 mutations are found in patients with Bohring-Opitz syndrome, a disease with severe developmental defects and early childhood mortality. The underlying pathologic mechanisms remain largely unknown. Using Asxl1-targeted murine models, we found that Asxl1 global loss as well as conditional deletion in osteoblasts and their progenitors led to significant bone loss and a markedly decreased number of bone marrow stromal cells (BMSCs) compared with wild-type littermates. Asxl1−/− BMSCs displayed impaired self-renewal and skewed differentiation, away from osteoblasts and favoring adipocytes. RNA-sequencing analysis revealed altered expression of genes involved in cell proliferation, skeletal development, and morphogenesis. Furthermore, gene set enrichment analysis showed decreased expression of stem cell self-renewal gene signature, suggesting a role of Asxl1 in regulating the stemness of BMSCs. importantly, re-introduction of Asxl1 normalized NANOG and OCT4 expression and restored the self-renewal capacity of Asxl1−/− BMSCs. Our study unveils a pivotal role of ASXL1 in the maintenance of BMSC functions and skeletal development.

    来源: Stem Cell Reports 浏览次数:37

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